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  • 2025

    11-22

    紫外可见分光光度计通过测量物质对紫外到可见光波段(190-900nm)的吸收特性,实现定量与定性分析。其核心测量模式及对应场景如下:1.透射比模式(Transmittance,T%)原理:测量样品对入射光的透射比例,公式为T%=I0I×100%,其中I为透射光强,I0为入射光强。适用场景:溶液浓度测定:通过绘制标准曲线(如比尔-朗伯定律),快速计算溶液中溶质浓度,如环境监测中的重金属离子(如铅、镉)检测。薄膜厚度与均匀性分析:测量光学薄膜(如滤光片、涂层)的透射率,评估其厚度...

  • 2025

    11-22

    ROHS测试仪的检测精度,很大程度上依赖于样品前处理的质量。规范的样品制备能有效减少干扰因素,确保检测结果真实反映材料中有害物质的含量。一、通用原则:代表性与均匀性​样品需从待测产品中选取关键部位​,避免因局部差异导致误判。例如,检测电子产品的有害物质时,应优先选取焊接点(含焊锡)、塑料外壳(可能含阻燃剂)、电路板(含重金属涂层)等高风险区域;对于批量产品,需在不同批次中随机取样(通常3-5个样品),取平均值以提高代表性。二、不同材料的前处理规范​金属材料:表面处理:去除氧化...

  • 2025

    11-17

    ROHS仪器大多基于X射线荧光光谱(XRF)技术​实现有害物质检测,其原理与技术的核心在于通过“激发-发射-分析”的过程,精准识别材料中的元素组成及含量。XRF技术的基本原理:当高能X射线(由仪器内的X射线管或放射性同位素源产生)照射到样品表面时,样品中的原子内层电子(如K层、L层)会被击出,形成空穴。此时,外层电子(如L层、M层)会跃迁至内层填补空穴,同时释放出具有特定能量的特征X射线(即荧光X射线)。每种元素的特征X射线能量是仅有的(如铅的Kα线约72.8keV,镉的Kα...

  • 2025

    10-27

    紫外可见分光光度计的日常校准与验证是确保数据准确性的关键,主要包括波长校准、吸光度校准、基线校准及性能验证,具体方法如下:一、波长校准使用标准灯:利用汞灯或氘灯的特征发射谱线(如汞灯的253.7nm、365nm)进行校准。将仪器设定在特定波长,放置校准灯,调整光路使其通过样品池,观察吸收峰并记录实际波长值,与标准波长对比,偏差超通过仪器内置功能或手动调节光栅修正。使用标准滤光片:采用Ho³⁺掺杂玻璃滤光片,扫描其特征吸收峰(如418nm、450nm),修正波长示值。该方法无需...

  • 2025

    9-9

    原子吸收分光光度计的光路系统与信号处理流程是其实现高精度金属元素检测的核心,其完整流程可分为光路传导、原子吸收、光谱分离与信号转换四大环节。光路传导阶段,光源系统采用空心阴极灯,发射出与待测元素对应的特征波长光束(如铅元素发射283.3nm特征光)。光束经反射镜折射后进入原子化器,此过程中光路通过准直镜调整为平行光,确保能量集中传输。原子吸收阶段,样品在原子化器中被转化为基态原子蒸气。当特征光束穿过原子蒸气时,基态原子选择性吸收特定波长光,导致光强衰减。例如,铜元素检测中,基...

  • 2025

    8-4

    原子吸收分光光度计作为金属元素分析的核心仪器,凭借其高灵敏度、高选择性与高精密度,在环境监测、食品安全、地质勘探及生物医药等领域发挥着不可替代的作用。其技术原理基于朗伯-比尔定律,通过测量样品原子化后对特定波长光的吸收程度实现定量分析。核心原理与技术架构仪器以空心阴极灯为光源,发射待测元素的特征谱线。当光束穿过原子化器时,气态基态原子选择性吸收特定波长的光,光强衰减程度与元素浓度呈线性关系。原子化器分为火焰型与石墨炉型:火焰法通过高温燃气将样品雾化,适用于K、Na等常规金属的...

  • 2025

    7-8

    液相色谱仪(HPLC)作为现代分析化学中的重要设备,广泛应用于药物分析、食品安全、环境监测、生物化学等多个领域。为了确保仪器运行稳定、数据准确可靠,在每次使用前做好充分的准备工作至关重要。那么,液相色谱仪在使用前需要做哪些准备呢?首先,操作人员应熟悉仪器的操作规程和相关实验方法,了解所用色谱柱的类型、流动相的配比以及检测器的参数设置。同时,检查实验所需的试剂、溶剂是否齐全,并确保其纯度符合要求,避免杂质干扰分析结果。其次,应对液相色谱系统进行基本检查。包括:确认泵的压力传感器...

  • 2025

    7-4

    毛细管电泳仪(CE)是一种以高压直流电场为驱动力、毛细管为分离通道的液相分离技术,其核心原理基于带电粒子在电场中的迁移速率差异实现高效分离。在毛细管电泳系统中,内径20-200μm的石英毛细管内填充缓冲液,当施加10-30kV高压时,带电粒子在电场作用下迁移,其迁移速率由电泳淌度(与分子电荷、大小相关)和电渗流(EOF)共同决定。电渗流源于毛细管内壁硅羟基解离产生的负电荷,吸引缓冲液中的阳离子形成双电层,在高压下推动液体整体向阴极流动,其速率通常比电泳淌度大一个数量级,成为分...

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